CAS:1647120-04-4: Velmupressin acetát

Odeslat dotaz
CAS:1647120-04-4: Velmupressin acetát
Podrobnosti
CAS: 1647120-04-4
Struktura jádra: Místně-modifikovaný selektivní agonista V2 receptoru analog vasopresinu, intramolekulární disulfidová cyklizace, acetátová forma pro zlepšenou rozpustnost ve vodě
Poskytujeme také specifikace od surové až po 99% čistotu. prosím kontaktujte nás pro podrobnosti!
Související dokumenty
Zpráva COA/MS/HPLC
Průvodce rozpouštěním a skladováním peptidů
Kategorie
Endokrinní peptid / vysoce selektivní agonista receptoru V2
Kategorie
Farmaceutické peptidy
Share to
Popis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedním z předních výrobců a dodavatelů cas:1647120-04-4:velmupressin acetát v Číně, také podporuje vlastní služby. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním cas:1647120-04-4:velmupressin acetát z naší továrny. Kontaktujte nás pro další podrobnosti.

 

Název produktu CAS:1647120-04-4: Velmupressin acetát
Popis Velmupressin je nová -generace vysoce selektivního agonisty receptoru vazopresinu V2. Aminokyselinové modifikace na více místech výrazně zlepšují selektivitu podtypů receptorů. Specificky působí na receptory V2 sběrného kanálu ledvin, podporuje translokaci aquaporinové membrány a má antidiuretický účinek. Má extrémně nízkou afinitu k receptorům V1a, s výrazně slabší vazokonstrikcí a presorickými vedlejšími účinky než ne-selektivní vasopresin. Používá se při výzkumu mechanismů onemocnění, jako je diabetes insipidus, nykturie a poruchy metabolismu vody{10}}soli, a také při vývoji nových léků na vasopresiny.
Čistota peptidu (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Typ struktury Disulfidovým-můstkem modifikovaný nonapeptidový analog, acetátová sůl
Teoretická molekulová hmotnost (Da) ~1100 (volný peptid), mírně vyšší pro acetát

 

Tabulka základních informací o produktu

 

Standardní anglický název produktu Zkratka produktu / Alias Funkční štítky (oddělené čárkou-) Struktura jádra Molekulární vzorec Přesná hmotnost (Da) Průměrná MW (Da) Režim cyklizace Forma soli
Velmupressin acetát velmupressin acetát; vysoce selektivní V2 agonistický peptid; Nový antidiuretický peptid Vysoká selektivita receptoru V2,Antidiuretický účinek,Studie Diabetes insipidus,Regulace metabolismu vody-soli,Výzkum nokturie,Analog vazopresinu Modifikovaná kostra cyklického peptidu vasopresinu, místo-optimalizované pro selektivitu receptoru, cyklizováno disulfidem Velký modifikovaný peptid, žádný přesný vzorec pro malou-molekulu; podléhá skutečné šarži čs - ~1100 (volný peptid) Intramolekulární disulfidový můstek Acetát

Fyzikálně-chemické parametry rozpustnosti a skladování

 

Kód produktu Vzhled Podmínky dlouhodobého-uchovávání Podmínky krátkodobého-uchovávání Stabilita kapaliny Stabilita pevného prášku
PEP-VMP001 bílý prášek Skladujte při -20 stupních, přísně chráněné před světlem, uzavřené a suché, v alikvotních poměrech. **Přísný zákaz silných redukčních činidel** Stabilní 2 roky při 2-8 stupních uzavřené a suché; před použitím připravte čerstvé vodné roztoky Stabilní 72 h při 4 stupních; stabilní po dobu 1 měsíce při -20 stupních v alikvotech. **Dobrá rozpustnost ve vodě, volně rozpustný ve vodě a fyziologickém pufru**. Disulfidový můstek citlivý na silná redukční činidla a náchylný ke štěpení. Modifikace místa významně zvyšují enzymatickou rezistenci Stabilní 3 roky při -20 stupních za sucha a tmy

Popis funkce

 

Kód produktu Krátké shrnutí frontendu (pro zobrazení seznamu vyhledávání) Podrobný popis biologické funkce Použitelné oblasti výzkumu (oddělené čárkou-) Cíle / Cesty
PEP-VMP001 Vysoce selektivní analog vazopresinu s agonistou V2 receptoru, který specificky reguluje renální reabsorpci vody se silnou antidiuretickou aktivitou a nízkými vedlejšími účinky Velmupressin je nová -generace analogu arginin vasopresinu optimalizovaná na více-místech. Optimalizace místa pro aminokyseliny významně zlepšuje selektivitu pro receptory V2 a extrémně nízkou afinitu ke kardiovaskulárním -receptorům souvisejícím s V1a, takže i když má silný antidiuretický účinek, periferní vedlejší účinky, jako je zvýšení krevního tlaku a vazokonstrikce, jsou výrazně slabší než u neselektivního vasopresinu. Specificky se váže na receptory V2 na hlavních buňkách sběrných kanálků ledvin, aktivuje signální dráhu cAMP/PKA, podporuje translokaci aquaporinu 2 (AQP2) do buněčné membrány, zvyšuje reabsorpci volné vody v ledvinách, koncentruje moč a snižuje výdej moči. Ve srovnání s klasickým desmopresinem má vyšší receptorovou selektivitu, lepší metabolickou stabilitu a lépe kontrolovatelnou dobu účinku. Tato molekula slouží jako nástroj pro výzkum mechanismů pro onemocnění, jako je centrální diabetes insipidus, nykturie a poruchy metabolismu vody{13}}soli, a také hlavní hlavní molekula pro vývoj nových selektivních vazopresinových léků. Výzkum diabetu insipidus,Studie metabolismu vody-soli,Fyziologie ledvin,Studie modelu nokturie,Funkce receptoru vazopresinu,Farmakologie kardiovaskulárního systému argininový vazopresinový receptor V2; cAMP/PKA signální dráha; Renální aquaporin regulační dráha

 

 

 

 

 

 

Populární Tagy: cas:1647120-04-4:velmupressin acetát, Čína cas:1647120-04-4:velmupressin acetát výrobci, dodavatelé, továrna

Odeslat dotaz