Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedním z předních výrobců a dodavatelů cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin v Číně, také podporuje vlastní služby. Vítejte ve velkoobchodním hromadném vysoce kvalitním cas:139570-93-7:zoptarin doxorubicin z naší továrny. Kontaktujte nás pro další podrobnosti.
| Název produktu | CAS:139570-93-7:Zoptarelin doxorubicin |
| Popis | Zoptarin doxorubicin je peptidový -konjugát léčiva (PDC). Využívá peptid agonisty LHRH s vysokou -afinitou jako cílící nosič k přímému dodávání cytotoxického léčiva doxorubicinu do nádorových buněk s vysokou expresí receptoru LHRH (rakovina prostaty, rakovina prsu, rakovina endometria) a uvolňuje léčivo uvnitř nádoru, aby vyvolalo zabíjející účinek, což významně snižuje systémové toxické vedlejší účinky chemoterapeutických léčiv. Používá se v cíleném protinádorovém výzkumu, technologii konjugace peptidových léků a výzkumu zaměřené na léčbu nádorů reprodukčního systému. |
| Čistota peptidu (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoretická molekulová hmotnost (Da) | ~1700 (v závislosti na skutečné dávce) |
| Typ struktury | Peptidový-konjugát s malou molekulou, štěpitelný linker |
Tabulka základních informací o produktu
| Standardní anglický název produktu | Zkratka produktu / Alias | Funkční značky (oddělené čárkou-) | Struktura jádra | Molekulární vzorec | Přesná hmotnost (Da) | Průměrná MW (Da) | Typ struktury | Cílový receptor |
| Zoptarin doxorubicin | zoptarin doxorubicin; LHRH-cílený doxorubicinový konjugát; AN-152 | Cílená protinádorová léčba,Peptidový-konjugát léčiv,Zacílení na receptor LHRH,Výzkum rakoviny prostaty,Snížená toxicita chemoterapie,Nádory reprodukčního systému | Agonista LHRH dekapeptid + štěpitelný linker + doxorubicin antracyklinový farmakofor | Velký konjugát, žádný přesný vzorec malé-molekuly; podléhá skutečné šarži čs | - | ~1700 (teoreticky) | Peptidový-konjugát s malou molekulou | LHRH receptor (GnRHR) |
Fyzikálně-chemické parametry rozpustnosti a skladování
| Kód produktu | Vzhled | Podmínky dlouhodobého-uchovávání | Podmínky krátkodobého-uchovávání | Stabilita kapalin | Stabilita pevného prášku |
| PEP-ZOP001 | Oranžový-červený prášek | Skladujte při -20 stupních, přísně chráněné před světlem, uzavřené a suché, v alikvotních poměrech. **Cytotoxický, rukojeť s ochranou** | Pevný prášek stabilní po dobu 1 roku při 2-8 stupních uzavřený ve tmě; před použitím připravte čerstvé vodné roztoky | Stabilní 48 h při 4 stupních ve tmě; stabilní 2 týdny při -20 stupních v alikvotech. **Středně rozpustná ve vodě, volně rozpustná ve vodných organických rozpouštědlech a kyselých pufrech**. Antracyklinová struktura vysoce citlivá na světlo a náchylná k oxidační degradaci. Linker se snadno štěpí za kyselých/zásaditých a enzymatických podmínek, aby se uvolnilo léčivo | Stabilní 2 roky při -20 stupních v suchu a tmě |
Popis funkce
| Kód produktu | Krátké shrnutí frontendu (pro zobrazení seznamu vyhledávání) | Podrobný popis biologické funkce | Použitelné oblasti výzkumu (oddělené čárkou-) | Cíle / Cesty |
| PEP-ZOP001 | LHRH -cílený peptidový-konjugát léčiva, který přímo dodává doxorubicin zabíjející nádory a snižuje systémovou toxicitu chemoterapie | Zoptarin doxorubicin je klasický cílený peptidový -konjugát léčiva, vytvořený konjugací peptidu agonisty LHRH s doxorubicinem prostřednictvím štěpitelného linkeru. Jeho zacílený nosný peptid se s vysokou specifitou váže na LHRH receptory vysoce exprimované na povrchu nádorových buněk, zprostředkovává endocytózu konjugátu do buněk a působením intracelulárního kyselého prostředí a enzymů se štěpí linker, uvolňuje aktivní doxorubicin, který se interkaluje do DNA a inhibuje syntézu topoizomerázy II, blokuje syntézu nukleové kyseliny a blokuje buněčnou syntézu nukleové kyseliny. Ve srovnání s volným doxorubicinem významně zvyšuje koncentraci léčiva v místě nádoru, snižuje expozici léčiva v normálních tkáních, jako je srdce a kostní dřeň, a významně snižuje toxické vedlejší účinky. Tato molekula slouží jako základní nástroj pro výzkum technologie konjugace peptidových léků, cílenou terapii reprodukčního systému proti nádorům a optimalizaci protokolu snižování toxicity chemoterapie. | Výzkum rakoviny prostaty, Výzkum rakoviny prsu, Technologie konjugace peptidových léků, Cílený protinádorový výzkum, Snížení toxicity chemoterapie, Reprodukční endokrinní nádory | Gonadotropin-receptor uvolňujícího hormon (GnRHR/LHRHR); inhibice topoizomerázy II; Poškození DNA a dráha apoptózy nádorových buněk |
Populární Tagy: cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin, Čína cas:139570-93-7:zoptarin doxorubicin výrobci, dodavatelé, továrna
