CAS 1631160-47-8 Irucalantid

Odeslat dotaz
CAS 1631160-47-8 Irucalantid
Podrobnosti
CAS: 1631160-47-8
Základní struktura: Nová{0}}generace vysoce selektivního antagonistického peptidu GPCR s více-modifikací pro lepší metabolickou stabilitu a afinitu k receptorům, cílí a reguluje zánětlivé signální dráhy, pro výzkum chronických zánětů a autoimunitních onemocnění
Poskytujeme také specifikace od surové až po 99% čistotu. prosím kontaktujte nás pro podrobnosti!

Související dokumenty
Zpráva COA/MS/HPLC
Průvodce rozpouštěním a skladováním peptidů
Kategorie
Protizánětlivý peptid / antagonista cíleného receptoru
Kategorie
Farmaceutické peptidy
Share to
Popis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedním z předních výrobců a dodavatelů cas 1631160-47-8 irucalantide v Číně, také podporuje vlastní služby. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním cas 1631160-47-8 irucalantide z naší továrny. Kontaktujte nás pro další podrobnosti.

 

Název produktu CAS:1631160-47-8:Irucalantid
Popis Irucalantid je strukturně optimalizovaný vysoce selektivní cílený antagonistický peptid. Aminokyselinové modifikace na více místech významně zlepšují vazebnou afinitu k receptoru, selektivitu podtypů a metabolickou stabilitu in vivo. Váže GPCR související se zánětem s vysokou specificitou, kompetitivně blokuje transdukci endogenního ligandového signálu, inhibuje nábor zánětlivých buněk, aktivaci a uvolňování prozánětlivých mediátorů a zmírňuje zánětlivé poškození tkáně. Peptid má silnou receptorovou selektivitu, málo vedlejších účinků mimo cíl a lepší metabolický poločas než nativní ligandy. Aplikuje se při výzkumu mechanismů chronických zánětlivých onemocnění, autoimunitních onemocnění a cíleném vývoji peptidových léčiv.
Čistota peptidu (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teoretická molekulová hmotnost (Da) ~1800 (v závislosti na skutečné syntetické šarži)
Typ struktury Místně modifikovaný receptorový antagonistický peptid

 

Tabulka základních informací o produktu

 

Standardní anglický název produktu Zkratka produktu / Alias Funkční značky (oddělené čárkou-) Struktura jádra Molekulární vzorec Přesná hmotnost (Da) Průměrná MW (Da) Typ modifikace Délka (aa)
Irucalantid Irucalantid Vysoce selektivní receptorový antagonismus,Cílený proti{0}}zánět,Studie chronického zánětu,Metabolicky stabilní,Autoimunitní onemocnění,Peptidový lék Modifikovaná peptidová kostra s multi{0}}optimalizací aminokyselin pro receptorovou selektivitu a stabilitu Velký modifikovaný peptid, podléhá skutečné šarži MS - ~1800 (teoreticky) Aminokyselinová modifikace na více místech ~15

 

Fyzikálně-chemické parametry rozpustnosti a skladování

 

Kód produktu Vzhled Dlouhodobé-úložiště Krátkodobé-úložiště Stabilita řešení Stabilita pevného prášku
PEP-IRU001 bílý prášek Skladujte při -20 stupních, uzavřené, suché a chráněné před světlem, v alikvotech; vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování Stabilní po dobu 1 měsíce při 2-8 stupních uzavřené a suché; před použitím připravte čerstvé vodné roztoky Stabilní 7 dní při 4 stupních; stabilní 2 měsíce při -20 stupních v alikvotech. **Dobrá rozpustnost ve vodě, volně rozpustný v neutrálním fyziologickém pufru**. Modifikace místa významně zvyšují enzymatickou rezistenci a stabilitu roztoku Stabilní 3 roky při -20 stupních v suchu a tmě

 

Popis funkce

 

Kód produktu Krátké shrnutí frontendu (pro zobrazení seznamu vyhledávání) Podrobný popis biologické funkce Použitelné oblasti výzkumu (oddělené čárkou-) Cíle / Cesty
PEP-IRU001 Vysoce selektivní peptidový antagonista receptoru, který cílí a blokuje zánětlivé signály, s metabolickou stabilitou a dlouhodobým{0}}účinkem, zmírňuje zánětlivé poškození tkání Irucalantid dosahuje vysoké afinity a vysoké subtypové selektivity prostřednictvím strukturální optimalizace. Specificky váže ligand-vazebnou kapsu GPCR souvisejících se zánětem-, kompetitivně blokuje endogenní pro{3}}vazbu zánětlivého ligandu a aktivaci downstream signálu, inhibuje downstream dráhy, jako je Gq/PLC-IP3 a Gi/cAMP, čímž snižuje chemotaktický nábor zánětlivých buněk, aktivaci degranulaci a zánětlivou profiltraci všech cytokine{6} edém a poškození. Ve srovnání s nativními antagonisty se jeho modifikace na více místech vyhýbají místům štěpení proteáz, což má za následek významně zlepšenou metabolickou stabilitu in vivo, delší trvání účinku, vyšší selektivitu podtypu receptoru a méně vedlejších účinků mimo cíl. Chronická zánětlivá onemocnění, Autoimunitní onemocnění, Zánětlivá signální dráha, Cílené peptidové léky, Farmakologie receptorů, Reparace zánětlivých poranění receptor spojený se zánětem-G proteinem-; Downstream dráha blokády zánětlivého signálu; Inhibiční dráha náboru zánětlivých buněk

Populární Tagy: cas 1631160-47-8 irucalantide, Čína cas 1631160-47-8 irucalantide výrobci, dodavatelé, továrna

Odeslat dotaz