Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedním z předních výrobců a dodavatelů cas:1402-82-0:amphomycin v Číně, také podporuje vlastní služby. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním cas:1402-82-0:amphomycin z naší továrny. Kontaktujte nás pro další podrobnosti.
| Název produktu | CAS:1402-82-0:Amphomycin |
| Popis | Amfomycin je přírodní cyklické lipopeptidové antibiotikum. Specificky se váže na prekurzor bakteriální buněčné stěny Lipid II, blokuje proces polymerace peptidoglykanu, inhibuje syntézu Gram-pozitivní bakteriální buněčné stěny a vykazuje silnou antibakteriální aktivitu proti klinickým kmenům, jako jsou Staphylococcus aureus a Streptococcus. Používá se při výzkumu mechanismu grampozitivních infekcí rezistentních na léky, -rezistentních gram-pozitivních infekcí, vývoji nových antibiotik a výzkumu cest syntézy buněčné stěny. |
| Čistota peptidu (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoretický molekulový vzorec | C₅₉H₉₃N₁₃O₂₀ |
| Teoretická molekulová hmotnost (Da) | ~1272,45 (v závislosti na skutečné šarži fermentace) |
| Typ struktury | Ne-ribozomální kyselý cyklický lipopeptid s modifikací postranního řetězce nenasycených mastných kyselin |
Tabulka základních informací o produktu
| Standardní anglický název produktu | Zkratka produktu / Alias | Funkční značky (oddělené čárkou-) | Struktura jádra | Molekulární vzorec | Přesná hmotnost (Da) | Průměrná MW (Da) | Režim cyklizace | Typ struktury |
| Amfomycin | amfomycin; cyklické lipopeptidové antibiotikum; CAS 1402-82-0 | Anti-Gram{1}}pozitivní bakterie,Inhibice syntézy buněčné stěny,Zacílení na lipid II,Třída cyklických lipopeptidů,Přírodní antibiotika,Studie gram-pozitivních bakterií | Makrocyklická peptidová kostra cyklizovaná prostřednictvím amidové vazby hlava{0}}k{1}}konci, N-konjugovaná s nenasycenou mastnou kyselinou s dlouhým-řetězcem | C5₉H₉3N13O₂0 (teoreticky) | 1271.66 | 1272.45 | Makrocyklizace amidové vazby od hlavy-k{1}} | Ne-ribozomální kyselý cyklický lipopeptid |
Fyzikálně-chemické parametry rozpustnosti a skladování
| Kód produktu | Vzhled | Podmínky dlouhodobého-uchovávání | Podmínky krátkodobého-uchovávání | Stabilita kapalin | Stabilita pevného prášku |
| PEP-AMP001 | Bílý až světle žlutý amorfní prášek | Skladujte při -20 stupních, přísně chráněné před světlem, uzavřené a suché, rozdělené na alikvoty; vyhněte se vysokým teplotám a kyselinám/zásadám | Pevný prášek stabilní po dobu 2 let při 2-8 stupních uzavřený a suchý; zásobní roztoky připravené ve směsi chloroform/methanol | Stabilní po dobu 72 hodin při 4 stupních za bezvodých a tmavých podmínek. Sklon k vysrážení a inaktivaci ve vodné fázi; **vodný roztok extrémně nestabilní**. **Extrémně špatná rozpustnost ve vodě, nutný chloroform, methanol nebo DMSO**. Nenasycený postranní řetězec náchylný k oxidační degradaci. Peptidová vazba se snadno hydrolyzuje za podmínek kyselina/báze | Stabilní 2 roky při -20 stupních v suchu a tmě |
Popis funkce
| Kód produktu | Krátké shrnutí frontendu (pro zobrazení seznamu vyhledávání) | Podrobný popis biologické funkce | Použitelné oblasti výzkumu (oddělené čárkou-) | Cíle / Cesty |
| PEP-AMP001 | Přírodní kyselé cyklické lipopeptidové antibiotikum, které se zaměřuje na lipid II, aby blokoval syntézu buněčné stěny a účinně inhiboval gram-pozitivní bakterie | Amfomycin je ne-ribozomální cyklické lipopeptidové antibiotikum produkované fermentací Streptomyces. Molekula tvoří typickou amfifilní strukturu sestávající z hydrofilního makrocyklického peptidového kruhu a hydrofobního postranního řetězce mastné kyseliny. Specificky se váže na prekurzor buněčné stěny Lipid II na vnější straně bakteriální cytoplazmatické membrány, vytváří stabilní komplex a stericky blokuje substrátovou vazbu transglykosylázy, inhibuje prodlužování peptidoglykanového řetězce a syntézu buněčné stěny a nakonec vede k bakteriální osmotické lýze a smrti. Tato molekula vykazuje silnou antibakteriální aktivitu proti různým gram-pozitivním bakteriím, jako je Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis a Streptococcus pyogenes, a nemá žádnou zkříženou-rezistenci s -laktamovými antibiotiky. Slouží jako klasická nástrojová molekula pro výzkum mechanismu gram-pozitivní infekce, analýzu dráhy syntézy buněčné stěny a optimalizaci SAR nového lipopeptidového antibiotika. | Výzkum gram{0}}pozitivních bakterií,Studie infekcí rezistentních na léky-,Biologie bakteriální buněčné stěny, Cílová studie lipidů II,Vývoj přírodních antibiotik,Výzkum mikrobiální farmakologie | prekurzor bakteriální buněčné stěny Lipid II; inhibice peptidoglykan transglykosylázy; Blokáda biosyntézy buněčné stěny |
Populární Tagy: cas:1402-82-0:amphomycin, Čína cas:1402-82-0:amphomycin výrobci, dodavatelé, továrna
