Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedním z předních výrobců a dodavatelů pip6a v Číně, podporuje také vlastní služby. Vítejte ve velkoobchodním hromadném vysoce kvalitním pip6a z naší továrny. Kontaktujte nás pro další podrobnosti.
| Popis | Pip6a je arginin-chimérický buněčný- penetrující peptid (CPP) bohatý na arginin (CPP) patřící do řady Pip, speciálně navržený pro účinné dodávání antisense oligonukleotidů (AON) a fosforodiamidátových morfolinových oligomerů (PMO). Jeho sekvence se skládá ze tří strukturních domén: (1) N-terminální a C-terminální kationtový arginin-oblast bohaté na arginin, oddělené flexibilními spacery Ahx (6-aminohexanová kyselina) a -Ala (-alanin) buněčným heparazoglykanionsulfátem, zajišťující elektrostatické interakce s povrchem prostatické fosfoglykany s aniontovou membránou (2) centrální hydrofobní jádro Tyr-Gln-Phe-Leu{17}}Ile (YQFLI), poskytující hydrofobnost a amfipatičnost potřebnou pro průnik membránou; (3) N-terminální acetylace pro zlepšení metabolické stability. Pip6a je optimalizován pro vysokou penetrační účinnost v tkáních srdečního a kosterního svalstva, významně zvyšuje aktivitu přeskočení exonu zprostředkovanou PMO a prokazuje vynikající účinnost in vivo dodávání ve výzkumu antisense terapie u nemocí, jako je Duchennova svalová dystrofie (DMD). Ve srovnání s tradičními CPP (např. TAT, oktaarginin) nabízí Pip6a významné výhody v účinnosti dodání svalové tkáně a systémové toxicitě. |
| Peptidová čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 95 % |
Tabulka základních informací o produktu
| Standardní anglický název produktu | Zkratka produktu / Alias | Funkční štítky (oddělené čárkou-) | Struktura jádra | Molekulární vzorec | Přesná hmotnost (Da) | Průměrná MW (Da) | Forma soli | Délka (aa) |
| Pip6a | piperidinový hexapeptid Pip6a; membránová-aktivní CPP | Peptid penetrující buňku, intracelulární podávání léčiv, nosič membránové translokace, podávání nukleové kyseliny | Kationtový amfifilní hexapeptid s modifikací piperidinkarboxylové kyseliny; střídající se kationtové zbytky a hydrofobní piperidinové skupiny propůjčují membránovou penetrační aktivitu | C₃₈H₆₈N₁₀O₇ | 760.52 | ~761.1 | Acetát | 6 (hexapeptid + nepřirozená aminokyselina) |
Fyzikálně-chemické parametry rozpustnosti a skladování
| Kód produktu | Vzhled | Dlouhodobé-úložiště | Krátkodobé-úložiště | Stabilita řešení | Stabilita pevného prášku |
| PEP-PIP006 | Bílý prášek | Skladujte při -20 stupních, uzavřené, suché a chráněné před světlem. Alikvot pro skladování. | Stabilní 1 měsíc při 2–8 stupních v uzavřeném suchém stavu; stabilní pro přepravu při okolní teplotě. | Stabilní 7 dní při 4 stupních. Acetátová sůl je rozpustná ve zředěné kyselině octové, kyselých pufrech a vodě. Amfifilní struktura snadno interaguje s membránami při neutrálním pH; rozpustnost zlepšená za kyselých podmínek. | Stabilní 2 roky při -20 stupních, suché a chráněné před světlem. |
Popis funkce
| Kód produktu | Krátké shrnutí frontendu (pro zobrazení seznamu vyhledávání) | Podrobný popis biologické funkce | Použitelné oblasti výzkumu (oddělené čárkou-) | Cíle / Cesty |
| PEP-PIP006 | Pip6a piperidin hexapeptid, amfifilní membrána-aktivní CPP pro účinné intracelulární dodávání | Pip6a je amfifilní buněčný -peptid obsahující nepřirozenou piperidinkarboxylovou kyselinu. Alternativní kationtové argininové zbytky a hydrofobní piperidinové skupiny propůjčují jedinečnou membránovou aktivitu. Proniká buněčnými membránami přímou translokací nezávislou na endocytóze, čímž se vyhýbá lysozomální degradaci. Účinně dodává léky s malou molekulou, peptidy a nukleové kyseliny do buněk s nízkou hemolytickou aktivitou a dobrou biokompatibilitou, což představuje novou generaci nástrojů buněčné penetrace. | Technologie buněčných-peptidů, intracelulární podávání léků, genová transfekce, membránový biofyzikální výzkum, cílené nosiče léků | fosfolipidová dvojvrstva; přímá membránová translokace; interakce amfifilní membrány |
Populární Tagy: pip6a, Čína výrobci pip6a, dodavatelé, továrna
